Sucessor do Mounjaro apresenta perda de até 23,4% do peso em pessoas com diabetes tipo 2

Resultados da fase 3 do retatrutide mostram redução significativa do peso corporal e da hemoglobina glicada em adultos com sobrepeso ou obesidade

Por Prime Rádio - Um novo medicamento experimental desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly apresentou resultados relevantes em um estudo clínico de fase 3 envolvendo adultos com diabetes tipo 2 e sobrepeso ou obesidade. O retatrutide, ainda não aprovado para uso comercial, proporcionou perda média de até 20,8% do peso corporal após 80 semanas de tratamento na dose de 12 mg. Entre os participantes que começaram o estudo com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 35 kg/m², a redução média chegou a 23,4%.

Os dados são provenientes do estudo TRIUMPH-2, apresentado em 29 de setembro de 2026 durante a 62ª reunião anual da European Association for the Study of Diabetes (EASD), em Milão, e publicado simultaneamente na revista científica The Lancet. O ensaio avaliou a eficácia e a segurança do retatrutide em adultos com diabetes tipo 2 associado a sobrepeso ou obesidade.

O estudo incluiu 1.152 participantes, distribuídos aleatoriamente entre quatro grupos: doses semanais de 4 mg, 9 mg ou 12 mg de retatrutide, além de um grupo que recebeu placebo. Após 80 semanas, a perda média de peso foi de 12,7% com 4 mg, 19,1% com 9 mg e 20,8% com 12 mg. No grupo placebo, a redução média foi de 4,0%.

Na população com IMC inicial de pelo menos 35 kg/m², os participantes que receberam 12 mg apresentaram perda média de 23,4% do peso corporal. De acordo com a Eli Lilly, 59,5% dos participantes que receberam essa dose deixaram de atender aos critérios de IMC utilizados para classificação de obesidade ao final do estudo.

Além da redução do peso, o medicamento também apresentou efeitos sobre o controle da glicemia. A hemoglobina glicada (HbA1c), indicador utilizado para avaliar a média dos níveis de glicose no sangue ao longo dos últimos meses, caiu em média entre 1,38 e 1,50 ponto percentual nos diferentes grupos de retatrutide, enquanto a redução foi de 0,45 ponto percentual entre os participantes que receberam placebo. Na dose de 12 mg, 72% dos participantes atingiram HbA1c de até 6,5%, contra 29% no grupo placebo.

O retatrutide pertence a uma classe experimental diferente dos medicamentos que atuam somente sobre um ou dois receptores hormonais. A molécula ativa simultaneamente os receptores de GIP, GLP-1 e glucagon, mecanismo que a Eli Lilly está investigando para o tratamento de doenças metabólicas, incluindo obesidade e diabetes tipo 2.

Apesar dos resultados, o medicamento ainda está em desenvolvimento e não deve ser confundido com um tratamento já aprovado. Documentos recentes da FDA classificam o retatrutide como um medicamento experimental não aprovado, e a Eli Lilly informou que pretende apresentar um pedido de licença biológica à agência reguladora norte-americana no primeiro trimestre de 2027.

Os efeitos adversos mais frequentes observados no TRIUMPH-2 foram principalmente gastrointestinais. Na dose de 12 mg, diarreia ocorreu em 33,6% dos participantes, náusea em 28,0%, constipação em 16,8%, redução do apetite em 17,1% e vômitos em 15,7%. Segundo os dados divulgados, esses eventos foram geralmente leves a moderados e, na maioria dos casos, desapareceram durante o tratamento.

A interrupção do tratamento por causa de eventos adversos ocorreu em 7,7% dos participantes que receberam 12 mg, em comparação com 4,9% no grupo placebo. A ocorrência de alterações de sensibilidade, descritas nos estudos como disestesia, também foi maior nos grupos que receberam retatrutide.

O Mounjaro, cujo princípio ativo é a tirzepatida, também pertence à Eli Lilly. Já o retatrutide é uma molécula diferente e, por enquanto, deve ser descrito como um medicamento experimental em desenvolvimento, e não como um sucessor oficialmente aprovado do Mounjaro.

Os resultados do TRIUMPH-2 acrescentam evidências ao programa de desenvolvimento do retatrutide, mas a aprovação regulatória dependerá da análise das autoridades sanitárias sobre a totalidade das evidências de eficácia e segurança.

Fontes consultadas:

Eli Lilly — resultados do estudo TRIUMPH-2

The Lancet/EurekAlert — resultados científicos do TRIUMPH-2

FDA — informações regulatórias sobre retatrutide