EUA aprovam novo medicamento para Parkinson que atua de forma inédita no cérebro

Tavapadon, vendido nos Estados Unidos sob o nome Juvmo, é administrado uma vez ao dia e pode ser usado sozinho ou em combinação com levodopa; aprovação foi concedida pela FDA em setembro de 2026

Por Prime Rádio - A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou, em 25 de setembro de 2026, o tavapadon, medicamento desenvolvido para o tratamento da doença de Parkinson em adultos. O produto será comercializado nos Estados Unidos com o nome Juvmo e representa uma nova abordagem entre os medicamentos que atuam sobre os receptores de dopamina.

A principal diferença do tavapadon está no mecanismo de ação. Enquanto diversos agonistas dopaminérgicos utilizados no tratamento do Parkinson atuam principalmente sobre os receptores D2 e D3, o novo medicamento é um agonista seletivo dos receptores D1 e D5. A proposta é estimular vias relacionadas à dopamina de uma maneira diferente das terapias disponíveis anteriormente.

O Parkinson é uma doença neurológica progressiva associada à perda de células responsáveis pela produção de dopamina, neurotransmissor envolvido no controle dos movimentos. Entre as manifestações mais conhecidas estão tremores, rigidez, lentidão dos movimentos e alterações no equilíbrio.

Segundo a FDA, o Juvmo foi aprovado para adultos com doença de Parkinson. O medicamento pode ser utilizado como tratamento isolado em pacientes nos estágios iniciais da doença ou em associação à levodopa em pessoas que apresentam flutuações motoras.

Como o medicamento foi estudado

A aprovação teve como base o programa de estudos clínicos de fase 3 TEMPO, que avaliou o tavapadon em diferentes situações relacionadas ao Parkinson.

Em um dos estudos, publicado na revista científica JAMA Neurology, o medicamento foi analisado em adultos com Parkinson em estágio inicial. O trabalho avaliou sua eficácia, segurança e tolerabilidade quando administrado uma vez ao dia.

Outro estudo, o TEMPO-3, analisou 507 adultos que já utilizavam levodopa e apresentavam flutuações motoras. Os participantes receberam tavapadon ou placebo durante 27 semanas, mantendo o tratamento com levodopa.

De acordo com os resultados publicados no JAMA Neurology, os participantes que receberam tavapadon apresentaram, em média, 1,10 hora adicional por dia de período de boa mobilidade sem discinesia problemática em comparação com o placebo. O tempo diário em que os sintomas motores voltavam ou pioravam, chamado de período “off”, também apresentou redução maior no grupo que recebeu o medicamento.

Administração uma vez ao dia

O Juvmo é administrado por via oral uma vez ao dia. De acordo com as informações apresentadas no processo de aprovação, o tratamento pode ser utilizado com ou sem levodopa, dependendo da situação clínica do paciente. A apresentação inclui comprimidos de 5 mg, 10 mg e 15 mg, além de doses menores utilizadas durante a fase de titulação.

A previsão divulgada pelo fabricante é que o medicamento esteja disponível para pacientes nos Estados Unidos em outubro de 2026.

Efeitos adversos observados

Os estudos clínicos também registraram efeitos adversos. No estudo TEMPO-3, os eventos mais frequentes entre os participantes que receberam tavapadon foram náusea, discinesia e tontura. A maioria dos eventos adversos registrados foi considerada não grave e de intensidade leve a moderada.

A aprovação da FDA não significa que o medicamento cure o Parkinson. Assim como outros tratamentos disponíveis, o tavapadon é destinado ao controle dos sintomas da doença. A indicação e a combinação com outros medicamentos devem ser determinadas por profissionais de saúde.

Por enquanto, a autorização mencionada refere-se aos Estados Unidos. A aprovação da FDA não representa, por si só, autorização automática para comercialização do medicamento no Brasil.

Fontes: U.S. Food and Drug Administration (FDA); JAMA Neurology; Reuters.